为有效防控医疗器械质量安全风险，严格落实医疗器械经营使用环节监管责任，2026年9月10日，市市场监管局组织召开第三季度医疗器械质量安全风险会商会议。各区、县（市）市场监管局医疗器械监管科（队）负责人，市局法规处、审批处、执法稽查局、预警中心、食药所及市局医疗器械处全体人员20余人参加会议。

会议重点围绕三项议程展开：

一是座谈交流明进展。各区、县（市）局围绕三季度医疗器械监管重点工作完成情况、取得成效，经营环节清查治理工作进展情况、异常经营企业清退情况以及经营使用环节存在的风险点及解决措施进行座谈交流。

二是聚焦问题找短板。针对潜在的医疗器械质量安全风险进行集体研讨，深入分析风险成因和监管难点，提出针对性解决措施及下一步工作意见建议。

三是部署重点抓落实。市局医疗器械处就下一步医疗器械监管重点工作进行安排部署。一要提高站位、深化认识，认真落实“四个最严”要求，强化处罚到人，对违法行为严管严治，保持高压态势。二要协同联动，强化部门协作和监管数据共享，增强监管合力。三要深入推进清查治理行动，对“空壳”“注册地址失联”等企业形成常态化管控，落实“排查建账、逐项销号、复核巩固”闭环管控机制。

会议要求，各区、县（市）局要充分认识医疗器械质量安全风险会商和清查治理工作的重要意义，以“时时放心不下”的责任感和“事事落实到位”的执行力，全力以赴推进医疗器械监管工作提质增效，切实保障百姓用械安全。