化妆品是满足人们对美需求的消费品，直接作用于人体，其质量安全关系到人民群众的健康。

《化妆品监督管理条例》规定“国家建立化妆品不良反应监测制度”，首次将不良反应监测上升到国家建立的制度层面。

沈阳市市场监管安全预警中心节选《化妆品不良反应知识50问》（国家药品不良反应监测中心编撰），进行系列发布，旨在提高公众安全用妆意识，引导消费者科学理性选择使用化妆品，鼓励全社会关注并积极上报化妆品不良反应。

化妆品标签应当包括哪些内容？

根据《化妆品监督管理条例》，化妆品标签应当标注下列内容：

（1）产品名称、特殊化妆品注册证编号；（2）注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址；（3）化妆品生产许可证编号；（4）产品执行的标准编号；（5）全成分；（6）净含量；（7）使用期限、使用方法以及必要的安全警示；（8）法律、行政法规和强制性国家标准规定应当标注的其他内容。

为何经常听说国外有所谓的“药妆品”，而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念？

需要明确指出的是，不但是我国，世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆，是世界各国（地区）化妆品监管部门的普遍共识。部分国家的药品或医药部外品类别中，有些产品同时具有化妆品的使用目的，但这类产品应符合药品或医药部外品的监管法规要求，不存在单纯依照化妆品管理的“药妆品”。

根据《化妆品监督管理条例》，化妆品标签禁止标注明示或者暗示具有医疗作用的内容。化妆品广告不得明示或者暗示产品具有医疗作用，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。对于以化妆品名义注册或备案的产品，宣称“药妆”“医学护肤品”等“药妆品”概念的，属于违法行为。

化妆品不良反应报告电话：024-83212061  23851091