1 范围
本细则适用于沈阳市烟花爆竹产品质量监督抽查。本细则内容包括产品种类、检验依据、抽样、检验要求、判定原则、结果确认、异议处理及附则。
2 产品种类
根据《烟花爆竹 安全与质量》(GB10631-2013)的规定,烟花爆竹产品类别分为爆竹类、喷花类、旋转类、升空类、吐珠类、玩具类、组合烟花类、礼花类、架子烟花类九大类。
3 检验依据
凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。
GB 10631-2013 《烟花爆竹 安全与质量》
GB/T 10632-2014 《烟花爆竹 抽样检查规则》
GB 19593-2015 《烟花爆竹 组合烟花》
GB 21555-2008 《烟花爆竹 双响》
CCGF 306.4-2015 《产品质量监督抽查实施规范》
现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求
4 抽样
4.1抽样型号及规格
抽样时,同一家受检企业的同类别、同规格、同效果的产品可汇集起来作为检查批,检查批产品允许有非规范品名不一致,但应在记录中注明。
4.2抽样方法、基数及数量
抽样方法:在被抽样销售者的待销产品中随机抽取,随机数一般可使用随机数表、骰子法或者扑克牌法确定。
抽样基数:满足抽样数量即可。
抽样数量:按照表1、表2、表3的规定执行。当抽取的样本量不能满足该产品检验所需数量时,应增加抽样样本量达到检验所需数量。
表1 一般产品抽样样本量规定
批量范围N | ≤500 | 501-1000 | 1001-2000 | >2000 |
样本量n | 5 | 8 | 10 | 13 |
表2 鞭炮抽样样本量规定
批量范围 N(挂、卷) | 样本量n (挂、卷) | |||
≤50响/(挂、卷) | 51-500响/(挂、卷) | 501-2000响/(挂、卷) | >2000响/(挂、卷) | |
≤500 | 8 | 6 | 5 | 4 |
501-1000 | 10 | 8 | 6 | 4 |
1000-2000 | 13 | 10 | 8 | 5 |
>2000 | 13 | 12 | 10 | 6 |
表3 组合烟花抽样样本量规定
批量范围 N(个) | 样 本 量 n /个 | |||||
组合发数(发/个) | ||||||
≤20 | 21~50 | >50 | ||||
单筒内径(mm) | ||||||
>30 | ≤30 | >30 | ≤30 | >30 | ≤30 | |
≤500 | 5 | 6 | 4 | 5 | 4 | 4 |
501~1000 | 6 | 7 | 5 | 6 | 4 | 5 |
≥1001 | 7 | 8 | 6 | 7 | 5 | 6 |
4.3样品处置
全部样品由抽样人员和被抽样单位陪同人员用封样单封样。封样时,应保证所有可开启部位的贴封(防止样品被调换),并在封样单骑缝处由抽样人员和被抽样单位陪同人员共同签字确认。检验样品及备用样品应分别封样。
样品由抽样人员自行带回。在包装与运送中应保证样品与签封的完好无损。
样品应由被委托检验机构集中管理存放,接到样品后应先采取摄像、拍照等形式检查、记录样品的外观、状态、封条有无破损及其他可能对检验结果或者综合判定产生影响的情况,并核对抽样文书是否齐全,抽样文书信息是否完整、准确,样品与抽样文书的记录是否相符。
样品贮存应注意避免折叠、堆码、尖锐针刺,避免潮湿环境。
4.4抽样单
应按有关规定填写抽样单,并记录被抽查产品及企业相关信息。抽样文书应当字迹工整、清楚、容易辨认,不得随意涂改,需要更改的应当由抽样人员和企业共同签字确认。对于产品检验所需的样品技术参数等信息,需要被抽企业提供的,应在抽样现场获取,并经企业确认。
4.5样品确认
样品属于在销售者处现场抽取的,由组织监督抽查的市场监督管理部门或被委托检验机构以快递或现场送达方式书面告知样品标称的生产者。标称生产者有异议的,应当自收到书面告知之日起十五日内向组织监督抽查的市场监督管理部门提出书面异议处理申请。收到日期以快递或现场送达记录的签收日期为准。
5检验要求
5.1检验的项目及重要程度分类
表4 组合烟花类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | |||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃 装置 | GB 10631—2013:5. 4.2.6 GB 19593—2015:5.3.2 | 强制性 | GB10631—2013:6.4.2.3 | ● | |
底塞牢固性 | GB 10631—2013:5.4.4 | 强制性 | GB 10631—2013:6.4 | ● | |||
5 | 结构和材质 | GB 10631—2013:5.5 GB 19593—2015:5.4 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 GB 19593—2015:6.4 | ●
| ||
6 | 主体稳定性 | GB 19593—2015:5.5 | 强制性 | GB 19593—2015:6.5 | ● | ||
7 | 药种 | GB 10631—2013:5.6.1.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.1 | ● | ||
8 | 药量 | GB 10631—2013:5.6.2 GB 19593—2015:5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 GB 19593—2015:6.6.2 | ● | ||
9 | 燃放性能 | GB 10631—2013:5.7 GB 19593—2015:5.7 | 强制性 | GB 10631—2013:6.7 GB 19593—2015:6.7 | ● | ||
10 | 漂浮物雷弹 | GB 10631—2013:5.4.4 | 强制性 | GB 10631—2013:6.4 | ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表5 爆竹类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃装置 |
GB 10631—2013:5.4.2.6
| 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
5 | 结构和 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
6 | 药种 |
GB 10631—2013:5.6.1.1
| 强制性 |
GB 10631—2013:6.6.1
| ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013:5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 |
GB 10631—2013:5.7
| 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● | ||
9 | 计数误差 | GB 10631—2013:5.7 | 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● | ||
10 | 烧成率 | GB 10631—2013:5.7.9 | 强制性 | GB 10631—2013:6.7.5 | ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表6 玩具(含造型玩具、线香)类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | A类a | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃装置 |
GB 10631—2013:5.4.2.6
| 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
手持部位 | GB 10631—2013:5.4.3 | 强制性 | GB10631—2013:6.4 | ● | |||
5 | 结构和 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
6 | 药种 | GB 10631—2013:5.6.1.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.1 | ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013:5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 | GB 10631—2013:5.7 | 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表7 升空(双响)类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
5 | 部件 | 引燃装置 | GB 10631—2013:5.4.2.6 | 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
筒体 | GB 21555-2008: 5.2.2 | 强制性 | GB 21555-2008:6.2.2 | ● | |||
封头、封底 | GB 21555-2008: 5.2.3 | 强制性 | GB 21555-2008:6.2.3 | ● | |||
6 | 药种 | GB 10631—2013:5.6.1.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.1 | ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013: 5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 |
GB 10631—2013:5.7 GB 21555—2008:8.5.4
| 强制性 |
GB 10631—2013:6.7
| ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表8 喷花类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃 装置 |
GB 10631—2013:5.4.2.6
| 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
底塞 牢固性 | GB 10631—2013:5.4.1.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.4.3 | ● | |||
5 | 结构和 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
6 | 药种 | GB 10631—2013:5.6.1.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.1 | ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013: 5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 |
GB 10631—2013:5.7
| 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● |
注:① 极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表9 旋转类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃装置 |
GB 10631—2013:5.4.2.6
| 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
5 | 结构和 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
6 | 药种 |
GB 10631—2013:5.6.1.1
| 强制性 |
GB 10631—2013:6.6.1
| ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013:5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 |
GB 10631—2013:5.7
| 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
表10 吐珠类检验项目及重要程度分类
序号 | 检验项目 | 依据标准条款 | 强制性/推荐性 | 检验方法标准 | 重要程度分类 | ||
A类a | B类b | ||||||
1 | 标志 | GB 10631—2013:5.1 | 强制性 | GB 10631—2013:6.1 | ● | ||
2 | 包装 | GB 10631—2013: 5.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.2 | ● | ||
3 | 外观 | GB 10631—2013:5.3 | 强制性 | GB 10631—2013:6.3 | ● | ||
4 | 部件 | 引燃装置 |
GB 10631—2013:5.4.2.6
| 强制性 |
GB10631—2013:6.4.2.3
| ● | |
手持部位 | GB 10631—2013:5.4.3 | 强制性 | GB10631—2013:6.4 | ● | |||
5 | 结构和 材质 | GB 10631—2013:5.5 | 强制性 | GB 10631—2013:6.5 | ● | ||
6 | 药种 |
GB 10631—2013:5.6.1.1
| 强制性 |
GB 10631—2013:6.6.1
| ● | ||
7 | 药量 | GB 10631—2013:5.6.2 | 强制性 | GB 10631—2013:6.6.2 | ● | ||
8 | 燃放性能 |
GB 10631—2013:5.7
| 强制性 | GB 10631—2013:6.7 | ● |
注:① A极重要质量项目是指直接涉及人体健康、使用安全的指标;B重要质量项目是指产品涉及环保、能效、关键性能或特征值的指标。
② 标志项目仅检测致命缺陷项目。
③ 药量不检验开包药药量。
5.2检验应注意的问题
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定,但应在检验报告备注中进行说明。
6判定原则
6.1单项判定
检验中发现的缺陷根据GB/T10632规定确定缺陷类别。
检验中发现产品任一检查项目缺陷数量小于GB/T10632规定的拒判数时,判定为合格;缺陷数量大于或等于GB/T10632规定的拒判数时,判定为不合格。
6.2综合判定
经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。当产品存在A类项目不合格时,属于严重不合格。
7结果确认
检验结论由组织监督抽查的市场监督管理部门或被委托检验机构以快递或现场送达方式书面告知被抽样销售者、标称生产者。
8 异议处理
对判定不合格产品进行异议处理时,按以下方式进行:
8.1被抽样生产者、销售者有异议的,需自收到检验报告之日起15日内向组织监督抽查的市场监督管理部门提出书面异议处理申请,收到日期以快递记录的签收日期为准。
8.2核查不合格项目相关证据,能够以记录(纸质记录或电子记录或影像记录)或与不合格项目相关联的其它质量数据等检验证据证明。
8.3对需要复检并具备检验条件的,处理企业异议的市场监督部门或者指定检验机构应当按原监督抽查实施细则对备用样品的异议相关检验项目组织复检,并出具检验报告。复检结论为最终结论。
9 附则
本细则编写单位:辽宁省产品质量监督检验院。
本细则由沈阳市市场监督管理局产品质量安全监督管理处管理。